Подсемейство Coenonymphinae Tutt, 1896

Род Coenonympha Hubner, [1819]

Типовой вид: Papilio geticus Esper, [1793] = oedippus Fabricius, 1787.

Таблица для определения видов по внешним признакам

1(8). Заднее крыло снизу с тонкой, металлически блестящей тусклой ("свинцовой") линией по краю.

2(3). Заднее крыло снизу без белых перевязей или пятен, промежуток между рядом глазчатых пятен и блестящей краевой линией заполнен оранжевым цветом......С. leander (с. 133)

3(2). Заднее крыло снизу с белыми пятнами неправильной формы или с белой перевязью, пересекающей крыло от костального края до анального угла. 4(5). Заднее крыло снизу с 1-2 белыми пятнами неправильной формы ........... С. glycerion (с. 130)

5(4). Заднее крыло снизу с белой перевязью. 6(7). Заднее крыло снизу с широкой белой перевязью, переднее крыло сверху с широкой бурой каймой, заднее крыло сверху бурое ... С. arcania (с. 132) 7(6). Заднее крыло снизу с узкой белой перевязью, оттененной изнутри темной линией, переднее крыло сверху без каймы, заднее крыло сверху охристо-желтое .......С. saadi (с. 134)

8(1). Заднее крыло снизу без металлически блестящей линии по краю.

9(10). Заднее крыло снизу с 1-2 белыми пятнами неправильной формы ..............С. tullia (с. 129)

10(9). Заднее крыло снизу без белых пятен.

11(12). Заднее крыло снизу с полным рядом глазчатых пятен................. С. symphyta (с. 131)

12(11). Заднее крыло снизу без глазчатых пятен, если же они имеются, то не образуют полного ряда.............. С. pamphilus (с. 135)

Coenonympha tullia (Muller)

tullia Muller, 1764: 36 (Papilio); davus? Fab., isis Thunberg, Menetries, 1832: 254 (Satyrus); davus Linn., Kolenati, 1846: 89 (Satyrus; teste Menetries, 1832); davus L., Nordmann, 1851: 409; isis Zetterst., Menetries, 1855: 48; davus L. et v. isis Thnb., Ершов, Фильд, 1870: 144; davus L., Lederer, 1870: 27; davus F.= tiphon Rott., Christoph, 1886: 238; tiphon Rott., Bramson, 1890: 113; tiphon Rott.= davus F., Гофман, 1897: 41, табл. 15, фиг. 15; tiphon Rott., Егоров, 1903: 16; tiphon Rott. v. isis Thnb., Шапошников, 1904: 204; tiphon chatiparae Sheljuzhko, 1937: 353 (лектотип ♂ с этикетками: на печатном бланке "L. Sheljuzhko det." рукой Шелюжко "С. tiphon Rott./chatiparae Shel./(cotyp.) ♂" на печатном бланке "coll. L. Sheljuzhko" рукой Шелюжко "Teberda (Cauc. c.)/ms. Chatipara/2400-2800 m alt./13.VIII. 1933/L. Sheljuzhko leg." - ЗМКУ; паралектотипы 50 ♂, 42 ♀ из этого же сбора - ЗМКУ); tullia chatiparae Sheljuzhko, Davenport, 1941: 243; tiphon Rott. prope chatiparae Sheljuzhko, Wojtusiak, Niesiolowski, 1947: 53; typhon L., Миляновский, 1964: 111; Коршунов, 1972: 148.

Типовая местность: Фридриксдаль (о. Зеландия, Дания).

Этимология. Tullia (лат.) - Туллия, дочь Сервия Туллия, шестого римского императора (578-534 гг. до н. э.) или дочь Марка Туллия Цицерона, оратора, писателя и юриста (106-43 гг. до н. э.).

Внешность бабочки (см. табл. XIV, 1, 2). Длина переднего крыла от 18-20 (самцы) до 19-22 мм (самки). Крылья сверху охристо-желтые, однообразно окрашенные, без затемнения по краю; переднее крыло с мелким, не всегда выраженным светлым пятнышком у вершины, которому снизу соответствует мелкое светлое глазчатое пятно с темным центром; по краю заднего крыла иногда расположены 1-3 светлых глазчатых пятна. Нижняя сторона переднего крыла охристо-желтая, привершинная область и внешний край светло-серые. Заднее крыло снизу серое, с белесоватым пятном неправильной формы между жилками М₁ и М₃ и с мелкими глазчатыми пятнами антемаргинального ряда или без них; прикорневая половина заднего крыла густо опушена. Половой диморфизм во внешности выражен слабо, самка крупнее, окрашена несколько светлее.

Гениталии самца (рис. 57, 2, 2). Ункус длиннее тегумена, одинаковой толщины по всей длине, с закругленной вершиной. Ветви гнатоса тонкие, заостренными вершинами направлены кверху, подвижно сочленованы с углублениями на вентральной поверхности тегумена. Вальвы удлиненные, узко-клиновидные, слабо склеротизованные, без гарп и зубцов, длиннее тегумена и ункуса. Саккус короткий, пузыревидный. Эдеагус примерно равен длине ункуса, плавно изогнутый (Higgins, 1975, fig. 382).

Гениталии самки сходны с С. pamphilus (рис. 63, 3), заметных опознавательных признаков не несут.

Распространение. Европа, Азия, Северная Америка. На Кавказе - по хорошо увлажненным альпийским и субальпийским лугам Главного хребта, от 1800 до 2800 м. В Закавказье, Турции и Иране отсутствует; указание Менетрие и последующих авторов о нахождении "С. davus" в Талыше (см. синонимическую сводку) не подтверждается. Нельзя также согласиться с Ледерером в том, будто за С. davus Менетрие принял особи не описанного тогда вида С. symphyta, так как он в Талыше отсутствует. Приведение этого вида для Закавказья основано, вероятно, на ошибочном эти-кетировании экземпляров Менетрие (Lederer, 1870; Higgins, 1966; Eckweiler, Hofmann, 1980).

Рис. 57. Coenonympha tullia (Muller): 1 - гениталии самца, общий вид сбоку, эдеагус удален, 2 - эдеагус, вид сбоку

Замечания по систематике. Кавказская популяция С. tullia широко оторвана от основного ареала вида (ближайшие участки: Балканский полуостров, лесная зона европейской части СССР, Урал) и по внешним признакам заметно отличается от всех описанных подвидов. Основными отличительными признаками являются: общая редукция элементов крылового рисунка, относительная светлота окраски, серый, почти без примеси коричневого тона, цвет нижней стороны задних крыльев и ее сильная опушенность. Выделение этой популяции в подвид chatiparae Sheljuzhko следует считать вполне обоснованным.

Сходные виды: С. paraphilus - крылья сверху с более или менее широким затемнением по внешнему краю; С. symphyta - задние крылья снизу без белого пятна, всегда с полным рядом глазчатых пятен.

Coenonympha glycerion (Borkh.)

glycerion Borkhausen, 1788: 90 (Papilio); iphis Wien., Menetries, 1832: 254 (Satyrus); iphis Hubn., Kolenati, 1846: 89 (Satyrus); iphis W. V., Nordmann, 1851: 409; iphis W. V., Menetries, 1855: 47; iphis S. V., Ершов, Фильд, 1870: 144; iphis S. V., Lederer, 1870: 27; iphis Schiff., Алфераки, 1876: 12; iphis Schiff., Christoph, 1876: 202; iphis Schiff., Lang, 1884: 305; iphis Schiff., Romanoff, 1884: 65; iphis Schiff., Christoph, 1886: 238; iphis S. V., Bramson, 1890: 114; iphis Schiff., Ruhl, Heyne, [1894]: 611; iphis Schiff., Radde, 1899: 421; iphis Schiff. et var. carpathica Hormuz., Staudinger, 1901: 64, 65; iphis Schiff. v. carpathica Horm., Spuler, [1902]: 47; iphis Schiff., Егоров, 1903: 16; iphis Schiff., Шапошников, 1904: 204; iphis Schiff., Ламперт, 1913: 117; iphis alta Sheljuzhko, 1937: 352 (лектотип ♂ с этикетками: на печатном бланке "L. Sheljuzhko det." рукой Шелюжко "alta Shel./(cotyp) ♂" на печатном бланке "coll. L. Sheljuzhko" рукой Шелюжко "Teberda (Cauc. s.)/ms. Chatipara/ 2400 m. 4.V111.1933/L. Sheljuzhko leg."- ЗМКУ; паралектотип ♂ из того же сбора - ЗМКУ); amyntas bertolis de Prunner = ? iphis carpathica Hormuzaki = ? iphis alta Sheljuzhko, Davenport, 1941: 275; iphis W. V. prope alta Sheljuzhko, Wojtusiak, Niesiolowski, 1947: 52; iphis, Миронов, 1956: 261; amyntas Poda, Коршунов, 1972: 148.

Типовая местность: не обозначена ["Южная Германия"].

Этимология. Glyceros (гр.) - сладкий.

Внешность бабочки (см. табл. XIV, 3). Длина переднего крыла от 15-17 (самцы) до 16-18 мм (самки). Переднее крыло сверху темное, в центральной области ржаво-коричневое, с широким коричнево-бурым затемнением по внешнему краю. Заднее крыло сверху коричнево-бурое, однообразно окрашенное по всей поверхности, иногда с 1-3 мелкими глазчатыми пятнышками; в анальной половине внешнего края проходит более или менее заметный узкий охристый штрих. Нижняя сторона переднего крыла светлая, охристо-коричневая, с широкой белесовато-серой расплывчатой каймой по внешнему краю, заднего крыла - коричневато-серая, с 1-2 чисто белыми пятнами неправильной формы и 5-6 мелкими глазчатыми пятнами, центрированными блестящими чешуями; по краю проходит очень тонкая, матово блестящая линия. Половой диморфизм во внешности выражен слабо, самка крупнее, рисунок, особенно на нижней стороне заднего крыла, развит сильнее, глазчатые пятна крупнее, четче.

Гениталии самца (рис. 58, 1, 2). Ункус длиннее тегумена, плавно сужается к вершине, отделен от тегумена хорошо заметным швом. Ветви гнатоса тонкие, заостренными вершинами направлены кверху, подвижно сочленованы с углублениями на вентральной стороне тегумена. Вальвы удлиненные, узко-клиновидные, длинее тегумена и ункуса, без гарп и зубцов. Саккус короткий, с пузыревидно вздутой вершиной. Эдеагус длиннее ункуса, плавно изогнутый, с плавным утолщением в срединной части.

Гениталии самки сходны с С. раmphilus (рис. 63, 3), заметных опознавательных признаков не несут.

Распространение. Европа (кроме Британских островов). Азия (от Урала через Сибирь и Дальний Восток до Японии). На Кавказе и в Закавказье в лесных и лесостепных биотопах, от 800 до 2000 м.

Биология. Развивается в одном поколении, лет бабочек в июне - августе. Кормовые растения гусениц - злаки (Brachypodium, Briza).

Замечания по систематике. В современных руководствах по булавоусым чешуекрылым вид приводится под названиями С. glycerion Borkhausen, 1788: 90 (Higgins, 1975: 274; 1980 : 315) и С. iphis [Denis et Schiffermuller], 1775 : 321 (Manley, Allcard, 1970 : 56; Bustillo, Fernandez-Rubio, 1974: 113). Употребление этих названий обосновывается трудностями в идентификации номинального вида Papilio amyntas Poda, 1761: 79 (описание в значительной мере соответствует признакам вида Papilio arcania Linnaeus, 1761: 273, но в нем опущен важнейший признак arcania - белая постдискальная перевязь; типы Пода не сохранились). Название iphis [Denis et Schiffermtiller], 1775 является младшим первичным омонимом iphis Drury, 1773. Таким образом, glycerion является старейшим пригодным названием для этого вида (ср. Butler, 1868: 40; Werneburg, 1885 : 296; Devenport, 1941 : 274; Bernardi, 1957: 244; Kocak, 1982: 85, сноска 158).

Подвидовая принадлежность кавказско-закавказских популяций вида не может быть определена однозначно. Описанный по двум экземплярам-самцам ssp. alta Sheljuzhko (см. синонимическую сводку) соответствует признакам нескольких южноевропейских форм и синонимизируется (правда, условно) с bertolis de Prunner, 1798 (Davenport, 1941: 275). Последнее название является младшим субъективным синонимом glycerion Borkh.

Рис. 58. Coenonympha glycerion (Borkh.): 1 - гениталии самца, общий вид сбоку, эдеагус удален, 2 - эдеагус, вид сбоку

Coenonympha symphyta Led.

symphyta Lederer, 1870: 44 (nomen symphita Lederer, 1870: 27 nudum est; лектотип ♂ с рукописной этикеткой рукой Ледерера "Coenonympha Symphyta", рукописной этикеткой "Achalzich" и печатной этикеткой на розовой бумаге "Origin." - ZMB; паралектотипы 3 ♂ с рукописными этикетками "Achalzich" и печатными "Coll. Led." и "Origin." - ZMB); symphita Led., Kirby, 1871: 645; Emich, 1872: 41 (описание ♀); symphita Led., Lang, 1884: 331; Romanoff, 1884: 65, pl. 3, fig. 8, 9; Bramson, 1890: 114; Ruhl, Heyne, [1894]: 622; tiphonides Staudinger, 1901: 66 (C. symphita v.; лектотип ♂ с рукописной этикеткой на зеленой бумаге рукой Штаудингера "Caucas./ Hbhr." и печатной на розовой бумаге "Origin." - ZMB; паралектотипы 3 ♂, ♀ с кружками из бумаги, идентичной рукописной этикетке лектотипа и такими же печатными этикетками - ZMB); Spuler, [1902]: 48; Seitz, [1908]: 146, Taf. 48, g; Миллер, 1923: 97; karsiana Sheljuzhko, 1929: 351 (С symphita ssp.; лектотип ♂ с этикетками: на печатном бланке "L. Sheljuzhko det." рукой Шелюжко "karsiana Shel./(co-typ.) ♂", на печатном бланке "coll. Sheljuzhko" рукой Шелюжко "Prov. Kars/Sarykamysh/10.VII.1915./B. Tkatshukov leg."- ЗМКУ; паралектотипы 3 ♂, ♀ с такими же этикетками - ЗМКУ); symphita Lederer et symphita karsiana Sheljuzhko, Davenport, 1941: 288, 289, pl. 2, fig. 15; Коршунов, 1972: 148.

Типовая местность: "...между Ахалцихе и турецкой границей".

Этимология. Symphyta (гp. syn - вместе + phyo - расти) - "растущая вместе с..." (имеется в виду близкое сходство и совместное пребывание с другими видами рода).

Внешность бабочки (см. табл. XIV, 4-6; XV, 1). Длина переднего крыла от 16-17 (самцы) до 17-18 мм (самки). Крылья сверху охристо-желтые, у самца слегка затемненные по внешнему краю, переднее крыло с мелким темным глазчатым пятнышком у вершины. Переднее крыло снизу охристо-желтое, со светло-серой каймой по внешнему краю, на внутренней границе каймы расположено черное глазчатое пятно со светлым центром, заключенное в светлую окантовку. Заднее крыло снизу коричневато-серое, шелковистое, с полным рядом мелких глазчатых пятен. Область крыла между глазчатыми пятнами и краем имеет более светлый серый оттенок, без примеси коричневого тона; базальная половина легко затемнена редко расположенными темными чешуями. Половой диморфизм во внешности выражен слабо, самка крупнее, крылья сверху не имеют затемнения по краю.

Рис. 59. Coenonympha symphyta Led.: 1 - гениталии самца, общий вид сбоку, эдеагус удален, 2 - эдеагус, вид сбоку

Гениталии самца (рис. 59, 1, 2). Ункус длиннее тегумена, постепенно сужается к вершине. Ветви гнатоса тонкие, с резко заостренной вершиной, направлены кверху, подвижно сочленованы с углублениями на вентральной стороне тегумена. Вальвы удлиненные, узко-клиновидные, длиннее тегумена и ункуса, без гарп и зубцов. Саккус короткий, с пузыревидно вздутой вершиной. Эдеагус примерно равен длине ункуса, прямой, с плавно изогнутой кверху вершиной.

Гениталии самки сходны с С. раmphilus (рис. 63, 5), заметных опознавательных признаков не несут.

Распространение. Закавказье. Локально на альпийских и субальпийских лугах Малого Кавказа и Карсского плоскогорья в Турции.

Биология. Развивается в одном поколении, лет бабочек в июне. Кормовые растения гусениц неизвестны (злаки).

Замечания по систематике. В СССР встречается номинативный подвид: на склонах хребтов, окружающих Карсское плоскогорье, вид представлен более крупной популяцией с хорошо развитыми глазчатыми пятнами на задних крыльях сверху - ssp. karsiana Sheljuzhko.

Coenonympha arcania (L.)

arcania Linnaeus, 1761: 273 (Papilio); dorus Esp., Menetries, 1832: 254 (Satyrus); dorus Esp.? Kolenati, 1846: 89 (Satyrus; teste Menetries, 1832); Nordmann. 1851: 409; Becker, 1868: 208; arcania L. et dorus Esp., Ершов, Фильд, 1870: 144 (teste Menetries, 1832); Lederer, 1870: 27; Christoph, 1876: 202; Алфераки, 1876: 12; Lang, 1884: 306; Romanoff, 1884: 65; Ballion, 1886: 247; ?dorus Esp. teste auct., Christoph, 1886: 238; Bramson, 1890: 116; Ruhl, Heyne, 11894): 613; Гофман. 1897: 41, табл. 15, фиг. 10a; Radde, 1899: 421; Staudinger, 1901: 65; Егоров, 1903: 16; Шапошников, 1904: 204; Ламперт, 1913: 117; arcania caucasica Jachontov, 1914: 298 ("Железноводск, Боржом", типы не сохранились); Филипьев, 1916: 363; arcania caucasica Iach., Миллер, 1923: 97; arcanica caucasica Jach., Рябов, 1926: 293; arcania arcania Linnaeus et ?ssp. caucasica Jachontov, Davenport, 1941: 295, 296; Миляновский, 1947: 289; Миляновский, 1956: 59; Миляновский, 1964: 111; Moucha, 1970: 272; Коршунов, 1972: 148.

Типовая местность: [Швеция] (Verity, 1913).

Этимология. Arcania (лат.) - таинственная.

Внешность бабочки (см. табл. XV, 2). Длина переднего крыла 16-20 мм. Переднее крыло сверху охристо-желтое, с широкой буро-коричневой каймой, заднее - буро-коричневое, однообразно окрашенное но всей поверхности (заметен просвечивающий рисунок нижней стороны). Переднее крыло снизу охристо-желтое, с коричнево-серой каймой и мелким, но четким, глазчатым пятном у вершины. Заднее крыло снизу коричнево-серое, с полным рядом крупных черных глазчатых пятен, центрированных белым, и широкой ярко-белой извилистой перевязью с резкими краями; глазчатое пятно в ячейке R_s-М₁ расположено базальнее белой перевязи; прикорневая треть крыла затемнена, по внешнему краю проходит тонкая металлически блестящая линия. Половой диморфизм во внешности выражен слабо, передние крылья самки сверху окрашены бледнее, глазчатые пятна на нижней стороне заднего крыла крупнее.

Гениталии самца (рис. 60, 1, 2). Ункус длиннее тегумена, отделен от него заметным перегибом, плавно изогнутый, постепенно сужается к вершине. Ветви гнатоса тонкие, заостренные, вершинами направлены вверх и назад, подвижно сочленованы с углублениями на вентральной поверхности тегумена. Вальвы удлиненные, с заметным утолщением в проксимальной части, длиннее тегумена и ункуса, без гарп и зубцов. Саккус удлиненный, слегка вздутый в середине. Эдеагус короче ункуса, с плавно изогнутой кверху вершиной.

Гениталии самки сходны с С. раmphilus (рис. 63, 5), заметных опознавательных признаков не несут.

Распространение. Вся Европа, Малая Азия, Урал. На Кавказе и в Закавказье по светлым лесам и редколесьям различного состава, в зарослях кустарников, от 100 до 1500 м.

Биология. Развивается в одном или в двух поколениях, лет бабочек с конца мая по июль. Зимует гусеница. Кормовые растения гусениц - злаки.

Замечания по систематике. Выделение подвида caucasica Jachontov было обосновано сравнением экземпляров из Железноводска и Боржоми с материалом, собранным в окрестностях Ченстохова (Польша). Сравнительное рассмотрение выборок из популяций, населяющих юг европейской части СССР, Польшу, ГДР, ФРГ, Францию и Испанию, не подтверждает наличие у кавказско-закавказских С. arcania стабильных признаков, по которым их можно было бы выделить в особый подвид (более узкая, чем у европейских особей, темная кайма переднего крыла). Нет постоянных различий и между европейскими популяциями (Яхонтов, 1914: 295; Davenport, 1941: 294-296).

Coenonympha leander (Esp.)

leander Esper, [17841: 176, Tab. 89, Cont. 39, Fig. 5 (Papilio); Ершов, Фильд, 1870: 144; Lang, 1884: 305; Romanoff, 1884: 65; Bramson, 1890: 115; leander Esp. var. obscura Ruhl in Ruhl u. Heyne, [1894]: 610 ("Armenien", типы не найдены); Гофман, 1897: 40, табл. 15, фиг. 8; Radde, 1899: 421; leander Esp. f. obscura Ruhl, Seitz, [1908]: 143, Taf. 48, c; leander Esp. et f. obscura Ruhl, Миллер, 1923: 96; Рябов, 1926: 293; Яхонтов, 1935: 87; Davenport, 1941: 301; Коршунов, 1972: 148.

Типовая местность: "...на Волге".

Этимология. Leander (гр., миф.) - Леандр, юноша из Абидоса, каждую ночь переплывавший Геллеспонт для встречи с Геро.

Внешность бабочки (см. табл. XV, 4). Длина переднего крыла от 16-17 (самцы) до 17-19 мм (самки). Переднее крыло сверху охристое, с широкой коричнево-бурой каймой и темными жилками (жилка D также затемнена), у вершины иногда слабо различимое глазчатое пятно. Заднее крыло коричнево бурое, однообразно окрашенное до всей поверхности, с 3-4 глазчатыми пятнами и охристым полем в анальном углу. Переднее крыло снизу охристо-желтое, с узкой сероватой каймой и мелким глазчатым пятном у вершины. Заднее крыло снизу с полным рядом черных, центрированных белым, глазчатых пятен в светлых оторочках; область крыла между глазчатыми пятнами и краем охристо-оранжевая, остальная поверхность - коричнево-серая, матовая, опушенная; по внешнему краю проходит тонкая металлически блестящая линия. Бахромка крыльев белая. Половой диморфизм во внешности выражен слабо, самка крупнее, краевая кайма переднего и вся поверхность заднего крыла сверху светлые, серо-коричневые.

Рис. 60. Coenonympha arcania (L.): 1 - гениталии самца, общий вид сбоку, эдеагус удален. 2 - эдеагус, вид сбоку

Гениталии самца (рис. 61, 2, 2). Ункус вдвое длиннее тегумена, отделен от него резким перегибом, плавно изогнутый, постепенно сужается к заостренной вершине. Ветви гнатоса заостренные, вершинами направлены вверх и назад, подвижно сочленованы с углублениями на вентральной поверхности тегумена. Вальвы удлиненные, с узкой оттянутой вершиной, длиннее тегумена и ункуса, без гарп и зубцов. Саккус удлиненный, пузыревидный. Эдеагус короче ункуса, с загнутой кверху вершиной.

Рис. 61. Coenonympha leander (Esp.): 1 - гениталии самца, общий вид сбоку, эдеагус удален, 2 - эдеагус, вид сбоку, 3 - гениталии самки

Гениталии самки (рис. 61, 3) сходны с С. pamphilus, заметных опознавательных признаков не несут.

Распространение. Балканский полуостров, южные склоны Карпат, юг европейской части СССР, Южный Урал, юг Западной Сибири, Малая Азия, Иран. На Кавказе и в Закавказье локально, по субальпийским лугам и полянам у верхней границы леса, от 800 до 2500 м.

Биология. Развивается в одном поколении, лет бабочек в июне - июле. Кормовые растения гусениц - злаки.

Замечания по систематике. Имеющийся материал не дает возможности уловить различия между популяциями Большого Кавказа и хребтов Закавказья. Для Ирана указано 4 подвида, однако входящая в их число форма obscura Ruhl может быть принята лишь в качестве инфраподвидовой (Davenport, 1941: 301; Eckweiler, Hofmann, 1980: 14).

Coenonympha saadi (Kollar)

saadi Kollar in Kollar u. Redtenbacher, 1849: 11 (Satyrus); iphias Eversmann, 1851: 618 (Hipparchia, Satyrus; лектотип ♀ на толстой булавке из белого металла, в плохом состоянии (без головы), с этикетками на ветхой белой бумаге рукой Эверсмана "Iphias/Evm." и "Armenia" и печатной этикеткой "coll. Eversmann" - ЗИН); Ершов, Фильд, 1870: 144; iphias Ev., Lederer, 1870: 27; saadi Kollar = iphias Eversmann, Kirby, 1871: 100; Romanoff, 1884: 65, pl. 3, fig. 6, 7; Bramson, 1890: 112; Ruhl, Heyne, [18941: 617: Radde, 1899: 421; Staudinger, 1901: 66; Seitz, [1908]: 145, Taf. 48, e; Davenport, 1941: 312; Коршунов, 1972: 148.

Типовая местность: "Южная Персия" (Шираз?).

Этимология. Saadi (перс.) - Саади, шейх Муслихиддин Саади Ширази (1184-1291), выдающийся персидский поэт.

Внешность бабочки (см. табл. XV, 3). Длина переднего крыла от 14-16 (самцы) до 17-18 мм (самки). Крылья сверху светлые, охристо-желтые, с узкой темной линией по краю. Переднее крыло сверху с мелким черным пятном у вершины и 2 крупными пятнами в ячейках М₃-Сu₁ и Сu₁-Сu₂, заднее - с мелким пятном в ячейке Сu₂-2А. Переднее крыло снизу с такими же пятнами, как сверху, привершинное пятно центрировано металлически блестящими чешуями; от костального края до жилки Сu₂ крыло пересекается почти прямой темной линией, к которой снаружи примыкает узкая белая перевязь с нечетким внешним краем. Заднее крыло снизу с полным рядом мелких глазчатых пятен, центрированным блестящими чешуями, расположенным на темном поле; от костального до анального края крыло пересекает темная изломанная линия, граничащая снаружи с узкой белой перевязью, изнутри - со светло-коричневым прикорневым полем. По внешнему краю переднего и заднего крыльев снизу проходит тонкая металлически блестящая линия. Половой диморфизм во внешности выражен слабо, самка крупнее, окрашена в более светлые тона.

Гениталии самца (рис. 62, 1, 2). Ункус более чем вдвое длиннее тегумена, почти прямой, одинаковой толщины по всей длине. Ветви гнатоса тонкие, заостренные, сочленованы с углублениями на вентральной поверхности тегумена. Вальвы удлиненные, с узкой оттянутой вершиной, длиннее тегумена и ункуса, без гарп и зубцов, с небольшой вырезкой на костальном крае у вершины. Саккус короткий, почти шаровидный. Эдеагус тонкий, короче ункуса, плавно изогнутый.

Гениталии самки сходны с С. раmphilus (рис. 63, 3), заметных опознавательных признаков не несут.

Распространение. Аридные редколесья, полупустынные и пустынные районы Закавказья (к югу от долины Куры), Иран, Ирак, юго-восток Турции; в Талышских горах отсутствует.

Биология. Развивается в одном поколении, лет бабочек с мая по июль. Кормовые растения гусениц - злаки (Роа) (Hesselbarth, 1983).

Охрана. Занесен в Красную книгу СССР.

Coenonympha pamphilus (L.)

pamphilus Linnaeus, 1758: 472 (Papilio); Мenetries, 1832: 254 (Satyrus); Kolenati, 1846: 90 (Satyrus); Nordmann, 1851: 409; pamphilus L., nephele 111., lyllus Esp., Menetries, 1855: 48; Becker, 1868: 208; Becker, 1869. 193: pamphilus L. et var. lyllus Esp., Ершов, Фильд, 1870: 144; pamphilus L. et var. lyllus Esp., Lederer, 1870: 27; Алфераки, 1876: 12; Romanoff, 1879: 488; Becker, 1881: 205; pamphilus L. et. var. lyllus Esp., Romanoff, 1884: 65; Шавров, 1886: 205; Ballion, 1886: 247; Christoph, 1886: 238; Bramson, 1890: 114; pamphilus L. et lyllus Esp., Ruhl, Heyne, [18941: 619: Гофман, 1897: 41, табл. 15, фиг. 14, a, b; pamphilus L. et var. lyllus Esp., Radde, 1899: 421; Егоров, 1903: 16; Шапошников, 1904: 204; Кириченко, 1913: 197; Ламперт, 1913: 117; Филипьев, 1916: 363; pamphilus lyllus Esp., Миллер, 1923: 96; Рябов, 1926: 293; pamphilus marginata Heyne in Ruhl, Davenport, 1941: 323, Миляновский, 1947: 289; Миляновский, 1956: 59; Миронов, 1956: 261; Moucha, 1970: 271, 273; Коршунов, 1972: 148.

Типовая местность: Европа (Швеция - Verity, 1913).

Этимология. Pamphilus (гр., "всеми любимый") - Памфил, ученик Платона, которого слушал Эпикур; имя других исторических лиц и мифических персонажей; житель Памфилии - страны на юге Малой Азии.

Внешность бабочки (см. табл. XV, 5). Длина переднего крыла от 14-16 (самец) до 15-18 мм (самка). Крылья сверху охристо-желтые, с затемненным внешним краем, у вершины переднего крыла мелкое темное пятнышко, которому на нижней поверхности соответствует полностью развитое черное глазчатое пятно с белым центром, заключенное в светлую оторочку. Нижняя сторона переднего крыла такой же окраски, как верхняя, с белесовато-серыми привершинной областью и внешним краем, заднего крыла - серо-коричневая, иногда со слабо выраженными серыми пятнами и мелкими глазчатыми пятнами; через середину крыла, от центральной ячейки к костальному краю, протягивается размытое белесоватое поле: прикорневая половина крыла коричнево-серая, темнее внешней половины. Половой диморфизм во внешности выражен слабо, самка крупнее, окрашена более контрастно.

Гениталии самца (рис. 63, 1, 2). Ункус длиннее тегумена, плавно изогнут книзу. Ветви гнатоса тонкие, заостренные, вершинами направлены кверху, подвижно сочленованы с углублениями у основания ункуса. Вальвы удлиненные, клиновидные, слабо склеротизованные, без гарп и зубцов, равны или слегка длиннее тегумена и ункуса. Саккус короткий, пузыревидный. Эдеагус почти прямой, равен длине ункуса, с уплощенной вершиной (Higgins, 1975, fig. 381; Некрутенко, 1985, рис. 52).

Рис. 62. Coenonympha saadi (Kollar): 1 - гениталии самца, общий вид сбоку, эдеагус удален, 2 - эдеагус, вид сбоку

Гениталии самки (рис. 63, 3). Анальные сосочки овальные, задние апофизы короткие, тонкие, слабо склеротизованные. Антрум слабо склеротизовано, остиум в виде поперечно-овального отверстия. Бурса овально-грушевидная, сигнум в виде пары удлиненных зазубренных пластинок (Некрутенко, 1985, рис. 52, 5).

Распространение. Европа, Северная Африка, Малая Азия, Ближний Восток, Средняя Азия, Казахстан, юг Западной Сибири. На Кавказе и в Закавказье повсеместно, от 0 до 2000 м.

Биология. Развивается в 2- 3 поколениях, лет бабочек на протяжении всего теплового времени года (май - октябрь). Кормовые растения гусениц - злаки (Роа, Nardus, Brachypodium и др.).

Рис. 63. Coenonympba pamphilus (L.): 1 - гениталии самца, общий вид сбоку, эдеагус удален, 2 - эдеагус, вид сбоку, 3 - гениталии самки

Замечания по систематике. Вид отличается значительной индивидуальной и сезонной изменчивостью, связь которой с распространением остается почти совершенно не исследованной. Отнесение кавказско-закавказских популяций к какому-либо подвиду (подвидам) затрудняется также тем, что коллекторы часто игнорировали эту повсеместно обычную бабочку и в коллекциях отсутствуют достаточные для сравнительного анализа серии. В настоящее время можно лишь принять существование на Кавказе и в Закавказье, наряду с формой, неотличимой от особей топотипической популяции (Швеция - Verity, 1913), фенотипов lyllus Esper, marginata Ruhl, euxina Verity, fulvolactea Verity и др. Реальный статус этих форм может быть выяснен, вероятно, методом феногеографического анализа. Здесь следует обратить внимание на особое положение популяции верхней части Талышских гор (Зуванд), отличающейся от названных более тонким рисунком, наличием на нижней стороне заднего крыла почти полной светлой дискальной перевязи и 2-3 мелких глазчатых пятен, центрированных блестящими чешуйками, которым сверху соответствуют темные точки (Verity, 1926; Davenport, 1941).

Сходные виды: С. tullia - крылья сверху без затемнения по внешнему краю; С. symphita - задние крылья снизу однообразно окрашенные, всегда с полным рядом глазчатых пятен.