Род Danaus Kluk, 1780: 83

^* (Родовые названия, предложенные К. Клюком, датируются здесь не по второму (1802), как принято в основной лепидоптерологической литературе, а по первому (1780) изданию четвертого тома его книги (Paclt, 1955). Соответственно дается и написание.)

Типовой вид: Papilio plexippus Linnaeus, 1758

Danaus chrysippus (L.)

chrysippus Linnaeus, 1758: 471 (Papilio); Christoph, 1886: 237 (Danais); Рябов, 1958: 355, рис. 150 (Danais); Коршунов, 1972: 146.

Типовая местность: Египет.

Этимология. Chrysippus (гр., миф.) - Хрисипп, сын Пелопа и нимфы Аксиохи (Данаиды).

Внешность бабочки (см. табл. XXV, 1, 2). Длина переднего крыла 33-43 мм. Голова и грудь черные, в многочисленных ярких округлых белых пятнах. Переднее крыло с вогнутым внешним краем и резко округленной вершиной, заднее крыло округлое. Привершинная треть переднего крыла сверху черная с широкой, косо идущей белой перевязью и многочисленными округлыми белыми пятнами у вершины, внешнего и костального краев, остальная часть крыла каштаново-коричневая. Снизу переднее крыло с таким же рисунком, но область между белой перевязью и вершиной желтая или охристо-желтая. Заднее крыло сверху охристо-желтое, с широкой черной каймой, содержащей яркие округлые белые пятна, и 3 черными пятнами по внешней границе центральной ячейки. Андрокониальное пятно овальное, матово-черное, расположено у жилки Сu₂ в ячейке Сu₂ - 2А. Снизу заднее крыло охристо-желтое, с рисунком, соответствующим верхней стороне, черные пятна имеют здесь более четкие угловатые контуры и окружены размытыми белесоватыми полями; пятно, соответствующее андрокониальному, содержит в центре крупную белую точку. Половой диморфизм во внешности выражен слабо. У самки отсутствует андрокониальное пятно, поэтому ее задние крылья имеют лишь 3 черных пятна (у самца 4).

Рис. 105. Форма и жилкование крыльев Danaus chrysippus (L.)

Гениталии самца (рис. 106, 2, 2). Ункус в виде пары полупрозрачных лопастей, покрытых мелкими щетинками, тегумен не развит. Вальвы полусферические, с сильно склеротизованными отростками, направленными вершинами книзу и вперед. Винкулум широкий, полупрозрачный, саккус крупный, уплощенный, в плане треугольный. По бокам к винкулуму прикрепляются 2 перепончатых футляра, содержащих кисти из тонких и длинных чешуй, которые выдвигаются из конца брюшка при копуляции и в выдвинутом состоянии напоминают плод одуванчика. Эдеагус мощный, в 2 раза длиннее вальвы, сильно склеротизованный, с длинным цекумом и косо срезанной вершиной; по бокам у вершины расположены 2 жесткие зазубренные пластинки, везика с корнутусом в виде множества палочкообразных шипов (Higgins, 1975, fig. 402).

Рис. 106. Danaus corysippus (L.): 1 - гениталии самца, общий вид снизу, эдеагус удален, 2 - эдеагус, вид сбоку, 3 - гениталии самки

Гениталии самки (рис. 106, 3). Анальные сосочки в плане треугольные, полупрозрачные, с хорошо выраженной зоной базальной склеротизации, задние апофизы тонкие, длинные, в 2 раза длиннее сосочков. Антрум в виде широкой воронки, окружающей склеротизованную часть дуктуса, с парой симметрично расположенных пузыревидных вздутий на дорсальной части. Перепончатая часть дуктуса короткая. Бурса просторная, удлиненно-грушевидная, с парой склеротизованных крыловидных образований у устья дуктуса, сигнум в виде 2 обширных полей, занятых мелкими когтевиднымн шипами.

Распространение. Тропические и субтропические районы всех континентов, за исключением Южной Америки. В СССР встречается в крайних южных районах Закавказья (Астара) и в Туркменской ССР.

Биология. Развивается в одном поколении, лет бабочек в сентябре - октябре. В СССР кормовым растением гусениц является Cynanchum acutum L. (Asclepiadaceae).

Во второй, заключительной части этого определителя, которую предполагается издать в таком же внешнем и внутреннем оформлении, будут рассмотрены представители остальных семейств Rhopalocera Кавказа: Libytheidae, Nymphalidae, Lycaenidae и Hesperiidae. Опыт издания региональных определителей, в частности такого, как "Булавоусые чешуекрылые Крыма" (Некрутенко, 1985), говорит о том, что с их появлением заметно оживляются исследования и целенаправленный сбор материала, благодаря чему через некоторое время эти публикации по таксономическому объему оказываются позади известных фактов. Не стоят на месте систематика и номенклатура. Увеличение "разрешающей способности" систематики уже не раз имело следствием увеличение (уменьшение) числа таксонов за счет дробления (объединения) оказавшихся сборными (идентичными) групп. Возникновение и постепенное усиление со временем несоответствия фаунистических сводок состоянию знаний является результатом успешного выполнения этими публикациями своей основной функции - служить основой дальнейшего изучения фауны. И тем не менее понятно стремление автора по возможности оттянуть, замедлить (но не предотвратить - это невозможно) появление такого несоответствия, с какой тщательностью ни производилась бы подготовка текста и иллюстраций (все иллюстрации в книге - рисунки и фотографии - выполнены автором), сколь внимательно ни обрабатывались бы корректурные оттиски, в изданиях подобного рода трудно избежать неточностей, ошибок, опечаток, контекстовых разночтений, которые могут усилить появляющиеся или даже создать новые проявления неадекватности. В связи с этим во вторую часть предполагается включить исправления и дополнительные сведения к семействам, рассмотренным в первой части, если они станут известны до момента сдачи рукописи в печать (ориентировочно 1992-1993 гг. Автор будет весьма обязан всем, кто выскажет конструктивную критику, сделает замечания, обратит внимание на слабые места текста и иллюстраций. С особой благодарностью будут приняты новые, не нашедшие отражения в книге, факты. Все эти сведения будут учтены и использованы (с указанием авторства) при окончательной подготовке второй части определителя.