Parnassius eversmanni Men. - Парусник желтый, или Эверсмана

Является характерным представителем альпийской фауны горных хребтов Восточной Сибири, но пока не найден севернее среднего течения рр. Колымы, Яны и Индигирки. Изолированно от общего ареала известна его популяция в Корякском нагорье. Распространен и на Аляске. В более южных широтах и чаще всего в виде разобщенных популяций встречается на Алтае, в прибайкальских хребтах, в горах среднего Приамурья и в Сихотэ-Алине. Наконец, известны его нахождения на высоких вершинах гор северной части п-ова Корея и о. Хоккайдо.

Принимая во внимание достаточно обширный и дизъюнктивный ареал этого вида, мы, естественно, отмечаем его ряд морфологически отличающихся подвидов. Наиболее распространенным на Дальнем Востоке является подвид Р. е. litoreus Stich. Ареал его, начиная от низовьев Амура, идет к северу до среднего течения р. Колымы. К югу от него, в горах Сихотэ-Алиня, встречается более крупный подвид Р. е. maui Bryk. Самцы первого имеют палево-желтую окраску, а второго - ярко-желтую. Самки их белые с зеленоватым оттенком и обыкновенно имеют хорошо выраженные красные пятна.

Интересно отметить, что в условиях как южного Сихотэ-Алиня, так и в Буреинских горах на ареале Р. е. maui встречается морфологически хорошо очерченный подвид Р. е. felderi Brem., который некоторые авторы (Bremer, 1864; Seitz, 1909) считали самостоятельным видом. Экологически эти подвиды, по нашим наблюдениям в Сихотэ-Алине, хорошо разграничены. Р. е. maui является характерным высокогорным подвидом, хотя по горным ключам он спускается в долины довольно низко (700-800 м над ур. м.) - до нижней границы произрастания кормового его растения - хохлатки гигантской (Corydalas gigantaea). Р. е. felderi Brem. летает на открытых склонах в лесном поясе гор на высоте 400-800 м над ур. м. По окраске эти подвиды также заметно отличаются. Самцы P. e. maui ярко-желтые, а у Р. е. felderi - пылевато-белые о легким желтоватым оттенком у отдельных экземпляров. По фенологии названные подвиды также отличаются. Если разгар лёта Р. е. maui на высоких вершинах Сихотэ-Алиня происходит в конце июля и в первой половине августа, то у Р. е. felderi этот период падает на конец июня и на первую половину июля. Эти причины, вероятно, являются достаточными изолирующими факторами, предотвращающими скрещивание этих подвидов.

В Буреинских горах и на хребте Ванда, по данным ряда авторов (Graeser, 1888-1892; Staudinger, 1892а; Bang-Haas, 1927), Р. е. felderi также является лесным подвидом, но обнаруживает большее число вариаций и переходных форм к Р. е. maui и к Р. е. litoreus (в северных частях Средне-Амурских гор проходит южная граница последнего подвида). Описанная ранее (Seitz, 1932) форма Р. f. innae Kotsch. из окрестностей Кульдура (Буреинские горы) и приведенная в работе К. Эйснера (Eisner, 1955) как особый подвид Р. eversmanni является, вероятно, только модификацией Р. е. felderi. Из сборов бабочек энтомолога Е. Г. Чулкова, коллекционировавшего в окрестностях Кульдура в 1965 г., в моем распоряжении был один экземпляр самца этого вида, который вполне совпадает по окраске с экземпляром, описанным О. Бремером. По наблюдениям Е. Г. Чулкова, Р. е. felderi в окрестностях Кульдура летает по невысоким склонам в поясе смешанных лесов.

В связи с только что разобранными систематическими и эколого-географическими взаимоотношениями между подвидами Р. е. maui и Р. е. felderi не лишним будет привести аналогичные же примеры в распространении двух неарктических подвидов Р. eversmanni: Р. е. thor Edw. и Р. е. clodius Men. Первый из них встречается на Аляске, а второй является характерным для альпийской зоны Скалистых гор и более южных хребтов в штатах Вашингтон, Орегон, Невада, Колорадо и др. И если первому подвиду в северо-восточной Сибири аналогом является подвид Р. е. litoreus и ближе всего изолированная в Корякском нагорье его популяция (рис. 12), то второму - в известной степени соответствует подвид Р. е. felderi. Однако мы должны иметь в виду, что Р. е. clodius занял своим ареалом широко горы Северной Америки (Garth, 1963; Newcomer, 1964) и морфологически расщепился на целый ряд географических форм (Eisner, 1955, 1956). Это может указывать на то, что названный подвид является первым и уже измененным долгим временем переселенцем желтого аполлона из Сибири. Вторая волна проникновения последнего в Неарктику проходила сравнительно недавно - в период последнего соединения Чукотского полуострова и Аляски. Прекратившаяся связь этих территорий привела к изолированному обитанию Р. eversmanni. При этом на Аляске, где сохранились благоприятные условия, желтый аполлон занимает более северные широты по сравнению с его местообитаниями в северо-восточной Сибири. Что же касается подвида Р. е. felderi, то по сравнению с Р. е. clodius, с которым он может быть сближен по окраске и строению гениталий (рис. 13), его также надо считать более древней формой, спорадически сохранившейся пока в двух пунктах в горах юга Дальнего Востока. То же можно сказать и в отношении двух других восточных подвидов - Р. е. daisetsuzana Mats, из альпийского пояса вершин о. Хоккайдо и Р. е. sasai Bang-H. из высокогорной зоны севера п-ова Корея. По величине и окраске они должны быть отнесены к группе подвидов Р. е. maui и Р. е. felderi. Их современное распространение, оторванное от общего ареала вида, указывает на древние пути расселения последнего и на процесс последующего эколого-географического формообразования у Р. eversmanni.

Рис. 13. Генитальный аппарат самцов. 1 - Parttassius eversmanni felderi, Малый Хинган; 2 - Р. е. clodius, штат Ута, 9000 ф., США

К западу от Приамурья и Приморья (в горах Большого Хингана и Забайкалье) распространен подвид Р. е. eversmanni, а на Алтае - подвид Р. е. altaica Vrty. Эти подвиды по величине и окраске близки к широко распространенному на Дальнем Востоке подвиду Р. е. litoreus.