В отношении систематики рода лимонниц Восточной Азии остается еще много неясного; прежде всего необходимо точно установить в нем видовые типы, а не ограничиваться выяснением синонимики и восстановлением приоритета в названиях, как это мы отмечаем в лепидоптерологических монографиях последнего времени. Особенно желателен материал из Китая и Центральной Азии.
До настоящего времени существовало неправильное представление о том, какой из двух наших дальневосточных лимонниц считать близким к западнопалеарктическому виду G. rhamnii L. Укоренившееся со времени Л. Грезера и О. Штаудингера мнение, что амурский подвид лимонницы относится к этому виду, оказалось ошибочным. Это подтверждается при сравнении гениталий самцов европейского и дальневосточных видов рода Gonopteryx (рис. 22). Более правильным надо считать генетически близкими G. rhamni и G. aspasia. Что же касается систематического положения нашего подвида G. r. amurensis Graes., то его надо считать самостоятельным видом, близко стоящим к виду G. amintha Blanch., распространенному от о. Тайвань через Китай до Тибета. Во всяком случае по строению гениталий он приближается к этому виду, а не к двум названным выше видам - G. rhamni и G. aspasia.
В отношении генетических связей двух японских подвидов (G. machaguru niphonica Vrty. и G. rhamni maxima Butl.) с приамурскими можно сказать следующее: последний, как это отмечает Т. Широцу (Shirozu, 1960), должен быть отнесен к подвиду G. amintha, a G. machaguru niphonica Vrty., судя по его рисунку в работе Т. Эсаки и М. Якояма (Esaki a. Yokyama, 1955), близок к G. aspasia. Уже Р. Верити (Verity, 1905-1911) считал его подвидом последнего. Для окончательного решения этого вопроса все-таки необходимы еще дополнительные исследования.
На Дальнем Востоке оба вида лимонниц распространены довольно широко в области развития смешанных и широколиственных лесов. По данным М. И. Никитина (1935, 1941б, 1942б, 1945), и тот и другой виды также являются обычными в Маньчжурии, а по данным японских авторов (Okamoto, 1924; Matsumura, 1927), и в пределах п-ова Корея. В последнем случае С. Матсумура считает распространенным подвид G. aspasia acuminata Feld., который проникает к югу до Центрального Китая.
В Приморье и Приамурье G. aspasia биотически связана с широколиственными долинными лесами, а гусеница ее развивается во второй половине мая и в июне на даурской крушине (Rhamnus dahurica). Перезимовавшие бабочки появляются во второй половине апреля. Второе поколение летает в конце июля, в августе и в сентябре.
G. amurensis является жителем кустарниковых зарослей и сухих редколесий, встречается и на лугах с перелесками. Биологически связана с уссурийской крушиной (Rhamnus ussuriensis). Весной появляется значительно позднее - во второй половине мая и летает до июня. Летняя генерация бабочек отмечалась нами с конца июля и до октября.