Класс Малощетинковые [1986 Кочетова Н.И., Акимушкина М.И., Дыхнов В.Н.

Олигохеты представлены примерно 3400 видами [17]. Представители этого класса ведут в основном наземный (почвенный) или пресноводный образ жизни. Самые маленькие из малощетинковых червей в длину 0,5 мм, а самый крупный - Megascolides australis, живущий в Австралии, достигает иногда 3 м. Все олигохеты - гермафродиты, половые органы у них расположены в определенных сегментах в передней части тела. На каждом сегменте, кроме первого, имеются щетинки, собранные чаще в 4 пучка. Развитие прямое. Кроме полового, малощетинковым червям свойственно и бесполое размножение. Оно может происходить двумя путями: архитомией и паратомией. При первом способе тело червя часто в результате какого-нибудь воздействия делится на несколько частей и каждый такой кусок достраивает недостающие ему участки до нормального червя. При втором способе на теле червя образуется сначала одна, а затем еще несколько перетяжек; при этом каждый получившийся фрагмент образует недостающий ему передний или задний конец, после чего червь разделяется.

Семейство Люмбрициды (Настоящие дождевые черви)

Семейство Люмбрициды (Настоящие дождевые черви) объединяет около 200 видов, из них в СССР встречается около 100 [45], относящихся к 8 родам. Надо заметить, что название "дождевые черви" сборное, они относятся к 5 разным семействам и объединяются только по внешнему виду и почвенному образу жизни. Специалисты различают представителей этих семейств главным образом по расположению пояска и щетинок и по строению внутренних органов. Размеры дождевых червей самые разные: встречаются особи длиной и 2-3 см, и 2-3 м (Eisenia magnifica). Размножаются все они только половым путем.

Т. С. Перель [45, 47] по особенностям биологии разделяет всех люмбрицид на 2 типа: к первому относятся черви, питающиеся на поверхности почвы, ко второму - питающиеся в почве.

I группа - подстилочные черви, которые живут в подстилочном слое и ни при каких обстоятельствах (даже при пересыхании или промерзании почвы) не опускаются в почву глубже 5-10 см;

II группа - почвенно-подстилочные черви, которые проникают в почву глубже 10-20 см, но только при неблагоприятных условиях;

III группа - норниковые черви, делающие постоянные глубокие ходы (до 1 м и более), которые они обычно не покидают, а при питании и спаривании высовывают на поверхность почвы только передний конец тела.

I группа - роющие черви, живущие в глубоком горизонте;

II группа - норниковые черви, имеющие постоянные ходы, однако питающиеся в гумусовом горизонте.

Подстилочная группа (первого типа) и роющая группа (второго типа) населяют биотопы с переувлажненными почвами - берега водоемов, болотистые почвы, почвы влажных субтропиков. В тундре и в тайге обитают лишь подстилочные и почвенно-подстилочные формы, а в степях - только собственнопочвенные. На неокультуренных почвах полупустынь и пустынь дождевые черви не живут. Лучше всего они чувствуют себя в условиях хвойно-широколиственных и широколиственных лесов: в этих зонах обитают все морфоэкологические типы люмбрицид [45].

Значительную роль дождевые черви играют в процессах почвообразования. В 1881 г. Чарлз Дарвин опубликовал книгу "Образование растительного слоя деятельностью дождевых червей". Она явилась результатом многолетних подробных наблюдений ученого за дождевыми червями. В своем труде он раскрыл удивительные способности дождевых червей обрабатывать почву: они не только рыхлят и перемешивают разные слои почвы на большую глубину, но и роют норки до нескольких метров глубиной, куда затаскивают растительные остатки с поверхности почвы. По ходам, сделанным червями, в глубь почвы проникают вода и воздух, почвенные бактерии, корни растений. На стенках норок оседает достаточное количество аммиака (выделяемого вместе со слизью с поверхности тела дождевого червя) - хорошей минеральной подкормки для растений. Дождевые черви приносят пользу и тем, что пропускают через свой кишечник большое количество земли, улучшая ее свойства, способствуя мелкозернистости, обогащая органическими веществами. В кишечниках дождевых червей происходит накопление элементов минерального питания в доступной для растений растворимой форме [7]. Установлено, что черви способствуют увеличению содержания фосфора и калия в почве [45]. Благодаря деятельности червей крупные предметы, камни постепенно погружаются в глубь земли, а мелкие осколки камней перетираются в их кишечнике до песка. 4. Дарвин писал, что археологи, вероятно, не знают, как многим они обязаны червям за сохранение большого количества древних предметов: ведь монеты, золотые украшения, каменные орудия и т. д., попадая на поверхность земли, в течение нескольких лет непременно погребаются под экскрементами червей и тем самым надежно сохраняются до тех пор, пока в будущем покрывающая их земля не будет снята.

Большое значение 4. Дарвин придавал экскрементам дождевых червей, иначе - копролитам. Дело в том, что, проходя через кишечный тракт, земля и растительные остатки склеиваются кальцитом - производным углекислого кальция, выделяемого известковыми железками, открывающимися в пищевод, спрессовываются сокращениями мышц кишечника и выбрасываются наружу в виде очень прочных частиц, которые размываются значительно медленнее, чем такой же величины частицы другого происхождения [7]. Копролиты представляют собой элементы зернистой структуры почвы. Количество и масса копролитов, ежегодно образуемых в природе дождевыми червями, огромно. Ч. Дарвин насчитывал их до 40 т сухой массы на 1 га пастбищ в Англии. Под Москвой на дерново-среднеподзолистой почве на поле многолетних трав дождевые черви ежегодно образуют 53 т/га копролитов.

Табл. 63. Крупные яркие морские беспозвоночные: 1 - коралл эрринопора; 2 - сорокалучевая морская звезда плазастер; 3 - морской еж дермехинус; 4 - офиура; 5 - рак-богомол; 6 - трепанг

Во многих странах (Нидерландах, Новой Зеландии, Австралии), в том числе и в нашей стране, сейчас пытаются разводить дождевых червей, переселяя их в новые места, где их недостаточно. Мероприятия такого рода иначе называют зоологической мелиорацией [7]. Необходимость таких мер оправдана тем, что естественное расселение организмов, принимающих непосредственное участие в улучшении плодородия почв, проходит очень медленно. Дождевые черви расселяются с водой, посадочным материалом; активное участие в расселении их принимают птицы. В нашей стране попытка переселения дождевых червей была осуществлена на Кызылкумской опытной станции, куда они были переселены с влажных, поросших кустарником склонов Зеравшанского хребта. Через 12 лет эти места проверили и установили, что черви хорошо освоили значительную часть территории и активно перерабатывают листовой опад. Интродукция проводилась также по трассе Каракумского канала и в садах Алма-Аты.

Дождевые черви, как и другие животные, подвержены антропогенному воздействию. Их численность сокращается из-за неумеренного употребления удобрений и пестицидов, рубки деревьев и кустарников, под влиянием перевыпаса скота. В Красную книгу СССР занесены 11 видов люмбрицид.

Аллолобофора зеленоголовая (табл. 64) имеет цилиндрической формы тело длиной 100-187 и шириной 9-11 мм; оно состоит из 200-223 сегментов, при этом на каждом сегменте, начиная со второго, расположено по 4 сближенных пары щетинок. Первые 10 сегментов светло-зеленого цвета, а остальные почти бесцветные (сероватые). Поясок находится в области 25-26-го - 42-43-го сегментов. Пубертатные валики (утолщенные боковые края пояска) расположены на 34-40-м сегментах. В области пояска и на некоторых других сегментах (с 10-го по 14-й) щетинки помещаются на папиллах. Этот редкий реликтовый вид найден только в одном месте - в горах Каржантау около Хумсана (Узбекская ССР) на высоте 1200 м над ур. м. в ореховоплодовом лесу.

Аллолобофора зеленоголовая относится к червям-норникам, роет глубокие (до нескольких метров) вертикальные ходы, причем, когда наступает засуха, прячется глубоко под землей и впадает в состояние диапаузы. Питается разлагающимися растительными остатками. Размножается, по-видимому, дважды в год - весной (в мае) и осенью во время дождей. Через некоторое время после спаривания аллолобофора откладывает 1-2 кокона, в которых находится не больше 2 яиц; чаще всего до конца развивается только одно яйцо [46].

Аллолобофора тенелюбивая - редкий реликтовый вид. Тело ее состоит из 170-214 сегментов, длина его 90-170 и ширина 8-10 мм. Хвостовой конец тела уплощен, передний конец (до 27-го сегмента) окрашен в более интенсивный серовато-бурый цвет, чем остальная часть тела. Поясок находится в области 27-43-го сегментов. Пубертатные валики расположены на 39-м и 40-м сегментах. Щетинки в области пояска и на некоторых других сегментах (с 11-го по 16-й) на папиллах. Вид был найден в горах Каржантау около Хумсана (Узбекская ССР) на высоте 1300 м над ур. м. в орехово-плодовом лесу. Он относится к червям-норникам, питающимся лесным опадом. Размножается, как и предыдущий вид, весной и, по-видимому, осенью [46,47].

Аллолобофора змеевидная имеет тело из 250 сегментов длиной 195 и шириной 10 мм, хвостовой его конец уплощен. До пояска тело бурого цвета, а дальше почти бесцветное. Поясок находится в интервале от 29-30-го по 49-50-й сегмент. Пубертатные валики расположены на 42-45-м сегментах. Щетинки на папиллах с 11-го по 16-й и с 39-го по 47-й сегмент. Этот редкий реликтовый вид был найден в Таласском Алатау (Южный Казахстан) в заповеднике Аксу-Джабаглы (урочища Талды-Булах и Жатый-Сай) на высоте 1200- 1300 м над ур. м. в почве под боярышником. Относится он к червям-норникам, питается листовым опадом. Размножается весной и, по-видимому, осенью [46, 47].

Эйзения Гордеева - редкий эндемичный и реликтовый вид, обитающий в почве лесостепных и степных районов юга европейской части СССР. Тело у нее цилиндрической формы, длиной 70-125 и шириной 4,5-6,5 мм, чуть сероватое, почти бесцветное, изредка первые сегменты со следами пурпуровой окраски. Поясок находится в интервале от 23-24-го по 34-35-й сегмент. Пубертатные валики расположены с 27-28-го по 31-й сегмент. Щетинки в области пояска на папиллах [47].

Эйзения муганская имеет тело цилиндрической формы длиной 53-58 и шириной 4- 4,5 мм, иногда до 6 мм, состоящее из 155-172 сегментов; пигментации почти нет, оттенок светло-коричневый. Поясок находится в области 28-41-го сегментов, а пубертатные валики - в области 35-39-го сегментов. В области пояска и на некоторых сегментах в предпоясковой части щетинки помещаются на папиллах. Этот редкий реликтовый вид встречается в Муганской степи (Восточное Закавказье), найден был на высоте 1450 м над ур. м. около с. Гусмалян. Относится к червям собственно-почвенной группы, живущим в минеральной части почвы и питающимся перегноем. Размножается весной [47].

Эйзения великолепная (табл. 64) - реликтовый вид, обитающий в предгорьях луговостепной и в горной лесной зонах Северо-Западного Алтая, а вне СССР, по-видимому, - в горах Монгольского Алтая [47]. Это очень крупный дождевой червь бурого цвета, длиной 200-300, а шириной 10-15 мм. Тело состоит из 200-220 сегментов. Передняя его часть (до пояска) цилиндрической формы, остальная на поперечном срезе выглядит трапециевидной. Хвостовой отдел тела сильно уплощенный, к концу расширенный. Поясок находится с 24-го по 34-35-й сегмент, пубертатные валики - с 28-го по 31-й сегмент. Щетинки расположены на папиллах в области пояска.

Данный вид относится к червям-норникам, роет в земле глубокие (до 5 м) ходы. Пищей ему служат листовой опад и перегной. Эйзения великолепная принадлежит к ночным видам; правда, во время дождя может выползти на поверхность земли и днем. Размножается весной [47].

Эйзения Малевича - реликтовый вид, обитающий в пихтовых и лиственных лесах Салаирского кряжа и Алтая. Тело ее состоит из 123-156 сегментов, длина его 95-140, ширина 6-7 мм. Передняя часть тела цилиндрической формы, темно-пурпурного цвета, хвостовая часть четырехгранная, более светлого цвета. Поясок находится на 29-36-м сегменте, пубертатные валики - с 31-32-го по 36-й сегмент. Щетинки в области пояска расположены, как и у предыдущих видов, на папиллах. Вид относится к червям-норникам. Размножается весной и в начале лета [47].

Эйзения салаирская имеет тело из 75-118 сегментов, длиной 52-86, шириной 3-4 мм. Передняя его часть цилиндрической формы, а остальная (за пояском) четырехгранная, уплощенная; цвет тела темно-пурпурный. Поясок находится с 29-го по 34-35-й сегмент, пубертатные валики расположены на 31-33-м сегменте. Щетинки в области пояска и на 16-м сегменте помещаются на папиллах. Эйзения салаирская - редкий реликтовый вид, обитающий в пихтовых и осиновых лесах Салаирского кряжа [47]. Живет и питается в лесной подстилке, размножается, по-видимому, весной.

Эйзения алтайская - редкий реликтовый вид, обитающий в лесах Алтая [47], относится к группе собственно-почвенных червей. Тело у нее цилиндрической формы, из 112-139 сегментов, длиной 46-80, шириной 3-4 мм, сероватого цвета. Поясок находится в интервале с 27-го по 34-й сегмент, пубертатные валики расположены на 31-33-м сегментах. Щетинки в области пояска и на некоторых других сегментах (на 17-, 21-, 22- и 23-м) помещаются на папиллах.

Эйзения закавказская характеризуется формой тела: до пояска она цилиндрическая, а дальше немного уплощенная. Состоит тело из 96-179 сегментов, длина его 49-62, ширина 4-5 мм, цвет сероватый. Поясок находится в интервале от 26-го по 36-й сегмент, пубертатные валики расположены в области 31-35-го сегментов. Щетинки помещаются на папиллах как в области пояска, так и на некоторых других сегментах (16-17-м).Этот редкий реликтовый вид был описан из двух мест Западного Закавказья. Относится он к группе собственно-почвенных червей, живущих в почве каштановых и буковых лесов [47].

Дендробена глоточная (табл. 64) имеет тело такой же формы, как и предыдущий вид, но состоящее из 82-105 сегментов. Это средней величины червь: максимальная длина 70 и ширина до 4 мм. Окраска тела пурпурная. Поясок тянется с 26-го по 32-й сегмент, пубертатные валики находятся на 31-32-м сегментах. Щетинки помещаются на сравнительно больших папиллах, с 10-го по 12-й сегмент. Этот редкий реликтовый вид эндемичен для Западного Закавказья [47]. Живет и питается в лесной подстилке.

Табл. 64. 1 - аллолобофора зеленоголовая; 2 - эйзения великолепная; 3 - дендробена глоточная

Приведенный нами перечень видов не исчерпывает всех редких и исчезающих дождевых червей, и охранять необходимо значительно большее количество видов этих животных.

Из представителей типа аннелид в охране нуждаются в первую очередь морские формы, такие, например, как нереис диверзиколор - основа пищевого рациона осетровых рыб Каспийского моря. По-видимому, уже назрела необходимость охраны в нашей стране и отдельных популяций медицинской пиявки.

Безотлагательные меры охраны требуются для представителей подцарства одноклеточных (типы саркомастигофора, споровики, инфузории и др.). Из подцарства многоклеточных в охране нуждаются представители типов губки, кишечнополостные, плоские черви, иглокожие.

Большинство представителей названных типов обитает в морях и океанах. На страницах печати все больше появляется данных о необходимости охраны таких ярких и интересных иглокожих, как морские звезды, голотурии, морские лилии и ежи. Несомненно, подлежат охране эндемичные байкальские губки (табл. 57). Богат Байкал крупными турбелляриями (тип плоские черви) - планариями (табл. 57), которые встречаются в озере на глубине до нескольких сотен метров, являются эндемиками Байкала и, несомненно, заслуживают охраны. Из кишечнополостных необходимо охранять некоторых редких медуз.

Мы должны сохранить все разнообразие мира беспозвоночных животных, выявляя наиболее уязвимые формы среди животных различных типов, и тщательно их изучая, должны разрабатывать наиболее рациональные меры охраны отдельных видов или их комплексов.